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板 藍 根
Banlangen
RADIX ISATIDIS
本品為十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort. 的干燥根。秋季采挖，除去泥沙，曬干。
【性狀】 本品呈圓柱形，稍扭曲，長10～20 cm，直徑0.5～1 cm。表面淡灰黃色或淡棕黃色，有縱皺紋及支根痕，皮孔橫長。根頭略膨大，可見暗綠色或暗棕色輪狀排列的葉柄殘基和密集的疣狀突起。體實，質(zhì)略軟，斷面皮部黃白色，木部黃色。氣微，味微甜后苦澀。
【鑒別】 （1）本品橫切面：木栓層為數(shù)列細胞。皮層狹。韌皮部寬廣，射線明顯。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管黃色，類圓形，直徑約至 80 μm；有木纖維束。薄壁細胞含淀粉粒。
（2）取本品水煎液，置紫外光燈（365 nm）下觀察，顯藍色熒光。
（2）取本品粉末0.5 g，加稀乙醇20 ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加稀乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材0.5 g，同法制成對照藥材溶液。再取精氨酸對照品，加稀乙醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19:5:5）為展開劑，展開，取出，熱風(fēng)吹干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品粉末1g，加80%甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材1.0g，同法制成對照藥材溶液。再取(R,S)-告依春對照品，加甲醇制成每1ml含0.5 mg的溶液，作為對照品的溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5~10 μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（60~90℃）－醋酸乙酯（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254 nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 水分 不得過15.0 %（附錄Ⅸ H第一法）。
總灰分 不得過9.0 %（附錄Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得過2.0 %（附錄Ⅸ K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測定，用45%乙醇作溶劑，不得少于25.0 %。
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－0.02%磷酸（7:93）為流動相；檢測波長為245 nm。理論板數(shù)按(R,S)-告依春峰計算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 取(R,S)-告依春對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 ml含40 µg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約1 g，精密稱定，置100 ml圓底瓶中，精密加入水50 ml，稱定重量，煎煮2小時，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10~20 μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含(R,S)-告依春（C5H7NOS）不得少于0.020 %。
【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
本品呈圓形的厚片。外表皮淡灰黃色至淡棕黃色，有縱皺紋。切面皮部黃白色，木部黃色。氣微，味微甜后苦澀。
水分 同藥材，不得過13.0 %。
總灰分 同藥材，不得過8.0 %（附錄Ⅸ K）。 【含量測定】 同藥材，含(R,S)-告依春（C5H7NOS）不得低于0.030 %。 【鑒別】【檢查】酸不溶性灰分【浸出物】 同藥材。 【性味與歸經(jīng)】 苦，寒。歸心、胃經(jīng)。 【功能與主治】 清熱解毒，涼血利咽。用于溫毒發(fā)斑，舌絳紫暗，痄腮，喉痹，爛喉丹痧，大頭瘟疫，丹毒，癰腫。 【用法與用量】 9～15 g 。 【貯藏】 置干燥處，防霉，防蛀。 相關(guān)產(chǎn)品：小型顆粒機 粉末造粒機 小型飼料顆粒機 小型飼料顆粒機價格 小型塑料顆粒機 小型秸稈顆粒機 江蘇小型飼料顆粒機 顆粒機 飼料顆粒機 顆粒包裝機 塑料顆粒機 造粒機 有機肥造粒機 圓盤造粒機 擠壓造粒機 |
