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(1)取樣：取樣的基本原則應(yīng)該是均勻、合理。要從大量的樣品中取出少量樣品進(jìn)行分析，應(yīng)考慮到取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。
(2)藥物的鑒別：藥物的鑒別是利用藥物理化特性，其中包括物理常數(shù)、光譜特征、色譜特征以及主要化學(xué)反應(yīng)，如離子反應(yīng)、官能閉反應(yīng)等。通常某一鑒別試驗(yàn)只能體現(xiàn)藥物的某—特性，絕不能將某—鑒別試驗(yàn)作為判斷的唯一標(biāo)準(zhǔn)。
(3)藥物的檢查：藥物純度試驗(yàn)，藥物在不影響療效，人體健康和質(zhì)量檢查的原則下．可以允許微量雜質(zhì)存在，所以—般為“限度檢查”。
(4)藥物的含量測定：根據(jù)藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)中收裁的具體含量要求．證明藥物的真?zhèn)危兌燃八幬锏寞熜r(jià)值。常用的方法有物理學(xué)．化學(xué)及生物學(xué)方法。
(5)寫出檢驗(yàn)報(bào)告；根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果作出明確的結(jié)論，包括藥品名稱．制劑規(guī)格以及是否符合某質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定等．對(duì)不符合規(guī)定的藥品還應(yīng)提出處理意見，以供有關(guān)部門參考。
本文作者：常宏藥機(jī)
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