金  蕎  麥

Jinqiaomai

 

本品為蓼科植物金蕎麥Fagopyrum dibotrys (D.Don)Hara的干燥根莖。冬季采挖，除去莖及須根，洗凈，曬干。

【性狀】  本品呈不規(guī)則團塊或圓柱狀，常有瘤狀分枝，頂端有的有莖殘基，長3～15cm，直徑1～4cm。表面棕褐色，有橫向環(huán)節(jié)及縱皺紋，密布點狀皮孔，并有凹陷的圓形根痕及殘存須根。質(zhì)堅硬，不易折斷，斷面淡黃白色或淡棕紅色，有放射狀紋理，中央髓部顏色較深。氣微，味微澀。

【鑒別】  （1）本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，單粒類球形、橢圓形或卵圓形，直徑5～48μm，臍點點狀、星狀、裂縫狀或飛鳥狀，位于中央或偏于一端，大�？梢妼蛹y；復(fù)粒由2～4分粒組成；半復(fù)粒可見。木纖維成束，直徑10～38μm，紋孔呈單斜紋或十字形紋孔。草酸鈣簇晶直徑10～62μm。木薄壁細(xì)胞類方形、橢圓形，直徑28～37μm，長約至100μm，壁厚約5μm，胞腔可見稀疏的紋孔。具緣紋孔及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑21～83μm。

（2）取本品2.5g，加甲醇20ml，放置1小時，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至約5ml，作為供試品溶液。另取金蕎麥對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取表兒茶素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5～10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（1∶2∶0.2∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以25%磷鉬酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】  水分  不得過15.0%（附錄Ⅸ H 第一法）。

總灰分  不得過5.0%（附錄Ⅸ K）。

    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定項下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于14.0%。

【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

     色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.004%磷酸溶液（10:90）為流動相；檢測波長為280nm；理論板數(shù)按表兒茶素峰計算應(yīng)不低于6000。

 對照品溶液的制備 取表兒茶素對照品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml含25μg的溶液，即得。臨用前新配。

     供試品溶液的制備  取本品粗粉約2.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%乙醇50ml，密塞，精密稱定，放置1小時，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，減壓濃縮（50～70℃）至近干，殘渣加乙腈-水（10:90）分次洗滌，洗液轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加乙腈-水（10:90）至刻度，搖勻，離心（每分鐘3000轉(zhuǎn)）5分鐘。精密量取上清液5ml，加入聚酰胺柱（30～60目，內(nèi)徑1.0cm，長15cm，濕法裝柱），以水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮（50～70℃）至近干，殘渣用乙腈-水（10:90）溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加乙腈-水（10:90）稀釋至刻度，搖勻，即得。

    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

    本品按干燥品計算，含表兒茶素（C₁₅H₁₄0₆）不得少于0.030%。

【炮制】  除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，曬干。

本品呈不規(guī)則的圓形片，直徑1～6cm，厚2～4mm，外表粗皮棕褐色，或有脫落。質(zhì)堅硬，切面淡黃白色或淡棕紅色，有放射狀紋理，部分切片可見髓部，顏色較深。氣微，味微澀。

【含量測定】 同藥材，含表兒茶素（C₁₅H₁₄0₆）不得少于0.020%。

【鑒別】 【檢查】 【浸出物】同藥材。

【性味與歸經(jīng)】  微辛、澀，涼。歸肺經(jīng)。

【功能與主治】  清熱解毒，排膿祛瘀。用于肺膿瘍，麻疹肺炎，扁桃體周圍濃腫。

【用法與用量】  15～45g，用水或黃酒隔水密閉燉服。

【貯藏】  置干燥處，防霉，防蛀。