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豬苓鑒別方法與功效
發(fā)布者:admin 發(fā)布時間:2011-07-19 閱讀:2615次 【字體:
豬    苓
zhuling
POLYPORUS
本品為多孔菌科真菌豬苓Polyporus umbellatus(Pers.)Fries的干燥菌核。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。
性狀 本品呈條形、類圓形或扁塊狀,有的有分枝,長5~25cm,直徑2~6cm。表面黑色、灰黑色或棕黑色,皺縮或有瘤狀突起。體輕,質硬,斷面類白色或黃白色,略呈顆粒狀。氣微,味淡。
鑒別 (1)本品切面:全體由菌絲緊密交織而成。外層厚27~54μm ,菌絲棕色,不易分離;內部菌絲無色,彎曲,直徑2~10μm,有的可見橫隔,有分枝或呈結節(jié)狀膨大。菌絲間有眾多草酸鈣方晶,大多呈正方八面體形、規(guī)則的雙錐八面體形或不規(guī)則多面體,直徑3~60μm,長至68μm,有時數(shù)個結晶集合。
(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。取麥角甾醇對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚-乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分  不得超過14.0%。
總灰分  不得過12.0%酸不溶性灰分  不得過5.0%。
浸出物 照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法測定,不得少于2.0%
含量測定 照高效液相色譜法測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相;檢測波長為283 nm。理論板數(shù)按麥角甾醇峰計算應不低于5000。
對照品溶液的制備  取麥角甾醇對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含麥角甾醇0.05 mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇10 mL,稱定重量,超聲處理(功率220W,頻率50kHz)1小時,放冷,再稱定重量,加甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液即得。
測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 µl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含麥角甾醇 (C28H44O)不得少于0.07%。
炮制除去雜質,浸泡,洗凈,潤透,切厚片,干燥。
本品呈類圓形或不規(guī)則扁塊狀。體輕,質硬,外表皮黑色或棕黑色,切面類白色或黃白色,略呈顆粒狀。氣微,味淡。
【檢查】水分 同藥材,不得過13.0%。
總灰分 同藥材,不得過10.0%。
酸不溶性灰分 同藥材,不得過5.0%。
【含量測定】 同藥材,含麥角甾醇 (C28H44O)不得少于0.05%。

【鑒別】(除切面外)【浸出物】同藥材。

 

本文作者:中藥粉碎機

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